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新建修改后CRISP蛋白可置入病毒内用于基因理疗
5.6.2024:研究者开发出关键CRISPR基因编辑蛋白新版,显示高效编辑活动,小到可打包入非病源病毒内,可传送到目标细胞中洪建王和华汉大学同事在开放存取杂志SPLOS生物学中介绍这些发现近些年来,CRISPR基因编辑系统研究爆炸
作业
- 博士学位捷克共和国布拉格Charles大学第三医学院静默贝细胞研究项目:规范Beta细胞函数和可行性
- 博士学位捷克共和国布拉格Charles大学第三医学院静默贝细胞研究泛型贝细胞和污染物:污染物对可行性和功能的影响
- 细胞核可塑性系后方姿势捷克科学院实验医学院
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