开发阿拉伯化基因组提高作物特性

当前,我们用三大任务解决Arabidopsisthaliana模式化 :开工遗传测定代谢路径连接spt二叉spiviroid跳动病理研究3级生物生成反循环核素

开工跳跃humulsluL.)主要被称为酿酒行业使用的一种作物,因为它能提供啤酒苦味和芳香最近,Hop正接受调查,原因是Prenyladflanoids的药前景多植物类生物合成受MYB、bHLH、WD40、BZIP和WSKY基因群转录因子约束特别是,我们分析参与WRKY转录因子激活lupulin生物合成最后步骤辨识出极优分解因子HlWRKY1和LUPLINHlWRKY5能力,特别是协同HlWDR1启动推介器集驱动密钥基因百叶素和苦酸生物合成路径,如calcone合成ase、valephenone合成ase、pryl转移ase1和2mit1)瞬态表达式解析WSKY显示高相似度WSKY75Arabidopsisthaliana管理根开发、守默度和磷酸盐饥饿或植物防御协同Dr.C.Koncz(Max-Planck植物播种研究所,德国科隆)我们准备二进制变换矢量HlWRKY1/HlWDR1农本kok六合彩W/W矢量模拟跳转引出这些转基因并激活Lupulin专用OMT1基因,这可能对未来Hp二级代谢生成生物技术非常重要

况且 精密分析HlWRKY1基因跳转显示其管理序列的具体变异性,我们用它开发特殊系统识别Hopgenot类型。 基于这项研究,与Hop研究所政府联合编译了一个重要的实用模型“入门集检测捷克Hop教多态化和Civti

WSKY和其他HPTF基因受强控写后基因静默高山市PTGS)研究重心在于定性微RNAsmRNAs运寄蛋白编码基因并用实验硅计算法 首次识别并描述跳中MIRNA共识别并实验验证了属于17个MiRNA家族的22MiRNAs这项研究中确认的新MIRNA应有助于调查复杂性MIRNA托管基因网络理解自身作用调节生长、开发、新陈代谢以及其他生理过程,如二次代谢路径中最重要的三聚物生成

二叉新识别spiviroid变量大都跳动和一些装饰植物并分析仿真病理机制,在番茄和番茄帮助下识别目标基因A.塔利亚纳市建模.除R2R3Myb等监管基因外,我们发现仿真机正在影响RNA静默路径上某些基因的mRNA水平并分析MiRNAs作用响应Citrus树皮破解仿真机(CBCVD)跳出深入排序二类SRNA库编译CBCVd受感染跳机厂调查MiRNA跳机及其转录剖面响应CBCVD感染MODBIOLIN支持我们组织国际仿真会议,题目是:机器人疾病和分子机制介绍本子题主要结果

3级TBN1同义词A.塔利亚纳市糖非专用核素番茄I有强抗感应活动中城分子农作kok六合彩植物细胞可非昂贵源 其生物技术编译我们分析TBN1植物组织过分表达量以达到生物医学实验最大丰收发现核素水平通过静默抑制器共表达p19和p38得到显著提高,并受二级TBN1mRNA退化影响kok六合彩成功建立烟草悬浮文化 隐含抗后序核素 可用于生物技术生产

作者数 :RNDRJaroslavMatoušekCSC英格TomQQKocábek博士

我们确认利用研究基础设施从欧洲联盟第七框架方案获得资金(FP7/2007-2013),根据赠款协议第316304号

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问题处理e中 :

KocábekT.MatoušekJ.功能补充分析异性系统跳基因.Acta园艺1010:77-84,2013

Matoušek J.Kocábek T.Patzak J.分子背景和联网推定参与lupulingland代谢和前景调控.Acta园艺1010:39-462013

Matoušek J. Piernikarczyk RJ.J.DS.Orctova Ludmila、KloudovaK.PtqekJ.StegerG.PSTVd事件和装饰品新变异特性.欧洲植物病理学杂志138:93-101,2014年

Matoušek,J.Piernikarczyk,R.R.TycováA.Duraisamy,G.S.KocábekT.StegerSANT/HTH MybmRNA表达式,植物染色调控转录因子.J.Plant Physiol.,183,85-94,2015

Mishra A.K.Duraisamy G.S.和Matoušek J.2015年发现微RNAs和他们在Plants的目标植物科学批判性审查.DOI:10.1080/07352689.2015.1078614 (中按)

Mishra,Duraisamy,G.S.,Tcová和Matoušek2015年计算从表达序列标记微RNAhumulslu目标预测和表达分析计算生物和化学.DOI:10.1016/j.compbiolchem.2015.09.005  (中按)

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