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新的基于CRISPR的工具插入细胞中所需位点的大型DNA序列

25.11.2022:基于CRISPR基因编辑系统的基础,麻省理工学院的研究人员设计了一种新工具,可以以更安全,更有效的方式剪掉错误的基因并用新的基因代替。使用该系统,研究人员表明,他们可以将基因提供长达36,000个DNA碱基对,并向几种类型的人类细胞以及小鼠中的肝细胞传递。新技术称为糊状物(可通过特定于网站的靶向元素进行可编程添加),可以承诺治疗由有缺陷的基因引起的疾病,这些疾病数量很大...

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7.12.2015:目前,我们使用拟南芥作为型号解决了三个主要任务:1。遗传确定与hop中与前氟氟氟霉素和卢普林蛋白相关的代谢组途径的遗传确定。2. ...

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14.3.2017:今年有400多名决策者和专业人士参加了与有相同目的的25个国家 /地区的Pharm Connect:分享他们的经验,建立新的合作伙伴关系,找到最好的...




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3.5.2017:一家斯洛文尼亚研究所开发了适用于迅速愈合慢性皮肤伤口的蛋白质斑块。斑块是可生物降解的 - 在伤口中消失,没有...

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11.8.2014:了解在制药和生物技术行业,Parma-Biotech产品和公司估值中通常应用的估值概念和技术与Patrik Frei博士!

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